В России произведена первая партия вакцины от COVID-19

  • 16.08.2020 09:08
  • 30k+

Gamaleýa adyndaky merkez tarapyndan taýýarlanan COVID-19 koronawirusyna garşy sanjymyň birinji tapgyry öndürildi, bu barada Russiýanyň Saglygy goraýyş ministrliginiň metbugat gullugy habar berdi. Muny INTERFAX.RU ýetirýär.

Önümçiligiň başlanýandygy barada ministrlikde öň, şenbe güni habar berildi. Gamaleýa adyndaky merkeziň müdiri Aleksandr Ginsburg koronawirusa garşy sanjymyň aýda 5 mln doza möçberinde önümçiligini dekabr-ýanwar aýynda amal etmegiň meýilleşdirilýändigini, ýurduň serişde bilen bir ýylyň içinde doly derejede üpjün ediljekdigini aýtdy.
Sanjym Zelenogradda (“Sistema” AMK-a girýär) “Binnofarm” farmaseptik kärhanasynda öndüriler. “Sistema” AMK (Aksioner maliýe korporasiýasy) “Binnofarm” kärhanasynyň ýylda 1,5 mln doza sanjymy öndürip biljekdigini habar berdi.

18.03.2026 19:44
2.2k+

В Ашхабаде обсудили меры по ликвидации туберкулеза к 2030 году

В Ашхабаде в здании ООН прошел научно-практический семинар, посвященный Всемирному дню борьбы с туберкулезом. Организатором выступил страновой офис ВОЗ в Туркменистане. Основной темой стало обсуждение мер по достижению цели — ликвидации туберкулеза к 2030 году...

10.03.2026 19:18
7.4k+

Ученые создали «мини-печени», которые можно вводить в организм обычным шприцем

Представьте ситуацию: человеку требуется пересадка печени, но донорского органа нет. Для тысяч пациентов по всему миру это обычная реальность. Заболевания печени — например, гепатиты B и C — нередко приводят к печеночной недостаточности, и единственным шансом на спасение становится трансплантация...

10.03.2026 10:33
5.9k+

Найден способ «выключить» неуязвимость рака поджелудочной железы к лечению

Учёные выявили механизм, который помогает раку поджелудочной железы становиться устойчивым к химиотерапии. Исследование показало, что определённые генетические изменения могут переводить опухоль в более агрессивное состояние...

09.03.2026 17:03
1.3k+

Ученые нашли метод безопасной терапии для лечения синдрома Ретта

Американские молекулярные биологи разработали прототип терапии, который повышает выработку белка MECP2 в клетках мозга носителей синдрома Ретта примерно на 60%. Разработка может стать более безопасной альтернативой некоторым генно-терапевтическим подходам...