Процедура регистрации вакцинного препарата от коронавирусной инфекции «КовиВак», разработанной Центром имени Чумакова РАН, может завершиться 20 февраля 2021 года. Об этом сообщает pnp.ru.
Специалисты отмечают, что препарат "КовиВак" — не просто третий по счету после "Спутника V" и "ЭпиВакКороны". Он также кардинально отличается от своих предшественников по виду. Вакцина разработана на основе инактивированного («убитого») коронавируса. При введении организм распознает антигенный состав вируса, запоминает его и в будущем уже может противостоять всем его проявлениям.
Вакцина «КовиВак» получило разрешение на клинические испытания 25 сентября. В рамках первой фазы исследований были привиты 200 добровольцев. Нежелательных явлений после вакцинации у добровольцев не выявлено.
В ходе второй фазы, которая проходит с декабря в Санкт-Петербурге, Новосибирске и Кирове при участии 200 добровольцев, планируется доказать эффективность разработанного препарата. По завершении исследований второй фазы начнётся широкомасштабное тестирование вакцины на трёх тысячах добровольцев.