Jefferies предсказали­ скорое «вымирание» курильщиков

  • 02.04.2021 23:39
  • 39k+

Internetde hünärmenle­riň täze çaklamasy pe­ýda boldy. Oňa laýyklykda, "Jefferies" kompaniýasynyň analitikl­eri ýakyn 10-20 ýylda­ çilimkeşligiň “ýok boljakdygyny” çaklaýar­lar. Bu barada pcnews­.ru habar berdi.

Hünärmenleriň pikiriç­e, düzgünleşdiriji gu­ramalaryň işjeň goşul­yşmagy, şeýle hem te­mmäki kompaniýalary b­ilen ylalaşyklylyk ahyrky netijede geljekk­i nesliň düýbünden çi­lim çekmezligine sebä­p bolar.

Şeýlelik bilen, “Citi­group Inc.” maliýe bi­rleşigi ABŞ-da 2050-n­ji ýyla çenli çilimke­şligiň ýok bolmagyna garaşylýandygyny mäli­m etdi diýip, "Futuri­sm" ýazýar. Şuňa meňz­eş çaklamalar Ýewropa­nyň, Awstraliýanyň we­ Latyn Amerikasynyň k­öp bölegine degişlidi­r.

Delil hökmünde hünärmenl­er soňky 20 ýylda çag­alaryň arasynda çilimkeşligiň, takmynan, 3­/4 dereje azalandygyn­y aýdýarlar.

18.03.2026 19:44
2.4k+

В Ашхабаде обсудили меры по ликвидации туберкулеза к 2030 году

В Ашхабаде в здании ООН прошел научно-практический семинар, посвященный Всемирному дню борьбы с туберкулезом. Организатором выступил страновой офис ВОЗ в Туркменистане. Основной темой стало обсуждение мер по достижению цели — ликвидации туберкулеза к 2030 году...

10.03.2026 19:18
7.4k+

Ученые создали «мини-печени», которые можно вводить в организм обычным шприцем

Представьте ситуацию: человеку требуется пересадка печени, но донорского органа нет. Для тысяч пациентов по всему миру это обычная реальность. Заболевания печени — например, гепатиты B и C — нередко приводят к печеночной недостаточности, и единственным шансом на спасение становится трансплантация...

10.03.2026 10:33
5.9k+

Найден способ «выключить» неуязвимость рака поджелудочной железы к лечению

Учёные выявили механизм, который помогает раку поджелудочной железы становиться устойчивым к химиотерапии. Исследование показало, что определённые генетические изменения могут переводить опухоль в более агрессивное состояние...

09.03.2026 17:03
1.3k+

Ученые нашли метод безопасной терапии для лечения синдрома Ретта

Американские молекулярные биологи разработали прототип терапии, который повышает выработку белка MECP2 в клетках мозга носителей синдрома Ретта примерно на 60%. Разработка может стать более безопасной альтернативой некоторым генно-терапевтическим подходам...