Турецкие ученые обнаружили самые мутировавшие гены коронавируса

  • 30.08.2020 16:32
  • 21k+

Türkiýeden genetikleriň we epidemiologlaryň topary täze görnüşli koronawirusyň ýygy-ýygydan üýtgeýän genini kesgitlediler. Alymlar üýtgän wirusyň hassahanalardan akar suwa ýa-da jemgyýetçilik ulaglaryna düşmeginiň heläkçilikli netijelere getirip biljekdigini duýdurýarlar. Bu barada infosmi.net habar berýär.

Egeý uniwersitetiniň lukmançylyk fakultetiniň işgärleri dünýäniň ýüzlerçe ýurdundaky müň syrkawdan gelen koronawirusyň genomy baradaky 30 000 maglumaty seljerdiler. Barlag işi wirusyň dürli derejede üýtgemeginiň genomyň aýry böleklerine täsir edýändigini görkezdi: käbir genler seýrek üýtgeýärler, käbirleri – ýygy-ýygydan.
Hünärmenler duýdansyz üýtgemeler olara lukmançylyk edaralaryndan daşary çykmak we populýasiýada ornaşmak başartsa, wirusyň ýokujylygyny we ölümliligini ýokarlandyryp biler diýip hasaplaýarlar.

18.03.2026 19:44
2.4k+

В Ашхабаде обсудили меры по ликвидации туберкулеза к 2030 году

В Ашхабаде в здании ООН прошел научно-практический семинар, посвященный Всемирному дню борьбы с туберкулезом. Организатором выступил страновой офис ВОЗ в Туркменистане. Основной темой стало обсуждение мер по достижению цели — ликвидации туберкулеза к 2030 году...

10.03.2026 19:18
7.4k+

Ученые создали «мини-печени», которые можно вводить в организм обычным шприцем

Представьте ситуацию: человеку требуется пересадка печени, но донорского органа нет. Для тысяч пациентов по всему миру это обычная реальность. Заболевания печени — например, гепатиты B и C — нередко приводят к печеночной недостаточности, и единственным шансом на спасение становится трансплантация...

10.03.2026 10:33
5.9k+

Найден способ «выключить» неуязвимость рака поджелудочной железы к лечению

Учёные выявили механизм, который помогает раку поджелудочной железы становиться устойчивым к химиотерапии. Исследование показало, что определённые генетические изменения могут переводить опухоль в более агрессивное состояние...

09.03.2026 17:03
1.3k+

Ученые нашли метод безопасной терапии для лечения синдрома Ретта

Американские молекулярные биологи разработали прототип терапии, который повышает выработку белка MECP2 в клетках мозга носителей синдрома Ретта примерно на 60%. Разработка может стать более безопасной альтернативой некоторым генно-терапевтическим подходам...