Международная команда учёных обнаружила 57 участков генома, связанных с заиканием. Об этом сообщила пресс-служба медицинского центра Университета Вандербильта в США (VUMC).
В исследовании приняли участие специалисты из нескольких стран. Они проанализировали ДНК почти 100 тысяч человек с заиканием и более миллиона здоровых добровольцев. Установлено, что речевые нарушения связаны с 48 генами, некоторые из которых ранее ассоциировались с музыкальностью и риском развития болезни Альцгеймера.
Отдельное внимание исследователи уделили гену VRK2 — его мутации связаны с нарушением восприятия ритма и деградацией речевых навыков. Это, по мнению учёных, может объяснить трудности с темпом речи и частые повторы звуков у заикающихся людей.
«Наше исследование показало, что важнейшую роль в развитии заикания играют вариации в структуре генов», — объясняет Дженнифер Белоу, профессор Университета Вандербильта.
Также выяснилось, что мужчины генетически более уязвимы — их профиль позволяет точнее предсказать вероятность возникновения заикания, что согласуется со статистикой: мужчины заикаются в четыре раза чаще и реже избавляются от этого состояния с возрастом.
Авторы исследования полагают, что эти данные помогут разработать новые методы лечения заикания, основанные на нейробиологических механизмах, а не только на логопедических или психологических подходах.
