В Японии впервые одобрили препарат на основе стволовых клеток от болезни Паркинсона

  • 22.02.2026 17:06
  • 2.4k+

В Японии частично одобрен к применению препарат, созданный на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPS-клеток) для лечения болезни Паркинсона. Об этом сообщили в Институте по исследованию и применению iPS-клеток при Киотском университете.

«Это важнейший шаг вперед. Мы сделаем все возможное, чтобы этот метод лечения как можно скорее стал стандартной опцией, которой доверяют», — отметил директор института Дзюн Такахаси.
Препарат содержит нервные клетки, выращенные из iPS-клеток, предназначенные для трансплантации пациентам с болезнью Паркинсона. В апреле прошлого года Киотский университет представил результаты клинических испытаний, показавшие улучшение состояния некоторых пациентов после процедуры. В августе фармацевтическая компания Sumitomo Pharma подала заявку на одобрение продукта под торговой маркой Amshepuri, рассмотрение проходило по ускоренной процедуре.
Частичное одобрение также получили iPS-клетки для лечения ишемической кардиомиопатии. Оба препарата уникальны и в настоящее время не имеют аналогов в мире.


16.05.2026 18:05
5k+

Почему комары кусают не всех? Объясняет аллерголог

Комары выбирают людей для укусов по ряду биологических признаков — насекомых привлекают определённые группы крови, температура тела, уровень углекислого газа и даже цвет одежды. Об этом рассказала российский......

14.05.2026 16:32
1.8k+

Ученые нашли способ усилить иммунный ответ в борьбе с раком

Международная группа ученых из Китая, Европы и Канады выяснила, что простое органическое соединение — цитраконовая кислота — способна восстанавливать активность иммунных клеток и усиливать их способность......

13.05.2026 23:49
1.2k+

В Европе одобрили новый тест крови для выявления болезни Альцгеймера

Швейцарская фармацевтическая компания Roche получила в Европе разрешение на применение анализа крови Elecsys pTau217 для выявления и исключения болезни Альцгеймера....

11.05.2026 23:10
3.1k+

В США провели экспериментальную операцию по лечению болезни Канавана у младенца

В США проведена экспериментальная процедура генной терапии для ребёнка из Ирландии с редким наследственным заболеванием — болезнью Канавана. Это одно из первых подобных вмешательств в мире....