Ученые нашли новый способ обратить диабет первого типа вспять

  • вчера 12:01
  • 7.1k+

Ученые из научно-исследовательского госпиталя Weill Cornell Medicine (США) успешно испытали новый метод лечения диабета I типа. Трансплантация инсулин-продуцирующих клеток вместе с искусственными клетками, создающими кровеносные сосуды, помогла обратить болезнь вспять у лабораторных мышей, сообщает New Atlas.

При диабете I типа иммунная система разрушает островки Лангерганса в поджелудочной железе, что вызывает дефицит инсулина. Пока что болезнь считается неизлечимой, однако ученые продолжают искать способы ее терапии.
Ранее проводились трансплантации островков, однако проблема заключалась в недостаточном кровоснабжении пересаженных клеток. В новом исследовании ученые впервые пересадили островки вместе с искусственно созданными сосудистыми клетками (R-VEC). Эти клетки формировали сеть сосудов, снабжающих островки кислородом и питательными веществами.
Мышам с диабетом провели такую трансплантацию. Островки прижились и начали вырабатывать инсулин, что нормализовало уровень глюкозы на срок более 20 недель. В контрольной группе, где пересаживали только островки, уровень инсулина был значительно ниже.
Ученые намерены продолжить исследования, чтобы подтвердить безопасность и эффективность метода. Работа опубликована в журнале Science Advances.
Ранее в Германии был создан первый в мире кроветворный органоид сердца. Это открытие поможет изучить процессы кроветворения и реакцию сердца на лекарства.


01.03.2025 11:39
1.9k+

Туркменистан и Германия обсудят на форуме будущее медицины

28 февраля в ходе заседания правительства вице-премьер Б.Ораздурдыева представила отчет о подготовке XII Туркмено-германского форума по здравоохранению. Мероприятие состоится 7–8 апреля 2025 года в Международном...

27.02.2025 23:53
2.8k+

Новые медцентры в Ашхабаде удостоены премии German Design Award 2025 за архитектуру

Два медицинских центра в Ашхабаде получили международную премию German Design Award 2025 в категории «Архитектура». Награды присуждаются Германским советом по дизайну Rat für Formgebung за выдающиеся архитектурные...

24.02.2025 09:49
4.3k+

Тяжелое генетическое заболевание у ребенка впервые вылечили еще до рождения

Ученые впервые провели внутриутробное лечение тяжелого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии (СМА). Новаторскую экспериментальную процедуру описали в научном издании The New England Journal of Medicine...

21.02.2025 18:41
5.2k+

Туркменистан перенял немецкий опыт цифровой медицины для нового онкоцентра в Ашхабаде

Туркменская делегация посетила ведущие клиники Германии с целью изучения цифровых технологий в медицине. Перенятый опыт пригодится туркменским врачам и специалистам при создании современного аналитическо-интеллектуального...