Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Hernexeos компании Boehringer Ingelheim для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее проходивших терапию. Об этом сообщает агентство Reuters.
Лекарство предназначено для больных с не плоскоклеточной формой заболевания и определённой генетической мутацией опухоли.
Решение FDA основано на результатах клинического исследования, в котором около 75% пациентов, прошедших химиотерапию, достигли полного исчезновения признаков рака или значительного уменьшения размеров опухоли после применения Hernexeos.
Препарат станет новым вариантом терапии для пациентов с прогрессирующей формой рака легкого, когда стандартные методы лечения исчерпаны. Одобрение FDA открывает путь для назначения Hernexeos в клинической практике в США.
