Исследователи из Китайского университета Гонконга завершили первую фазу клинических испытаний препарата D3S-001. Он предназначен для лечения немелкоклеточного рака легких, колоректального рака и опухолей поджелудочной железы с мутацией KRAS-G12C, сообщает South China Morning Post.
Препарат относится к ингибиторам нового поколения и блокирует работу мутантного белка KRAS-G12C. По словам доктора Герберта Лунга, D3S-001 действует быстрее и, вероятно, дольше, чем предыдущие препараты. В лабораторных условиях и в ходе испытаний у пациентов зафиксировано быстрое и стойкое подавление активности мутации.
В исследовании приняли участие 62 человека. Среди 42 пациентов, ранее не получавших подобные ингибиторы, у 70% опухоли уменьшились или исчезли. Более 97% из них сообщили о стабилизации состояния. У пациентов, ранее проходивших лечение другими препаратами, улучшение наблюдалось у 30%, у 80% заболевание не прогрессировало.
По данным исследователей, побочные эффекты в основном были легкими или умеренными.
Разработка ведется совместно с китайской компанией D3Bio. В рамках второй фазы планируется увеличить количество участников до 80–100 человек. На третьем этапе ученые сравнят D3S-001 с предыдущими ингибиторами.
Препарат может расширить возможности терапии для пациентов с трудноизлечимыми опухолями, связанными с мутацией KRAS-G12C.
