Швейцарские фармацевты начнут клинические испытания лекарства от болезни Альцгеймера

  • 30.07.2025 14:49
  • 2.8k+

Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о начале клинических испытаний экспериментального препарата против болезни Альцгеймера. Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на заявление компании.

Препарат под названием «Тронтинемаб» предназначен для пациентов с риском снижения когнитивных функций. Особенность лекарства заключается в способности проникать через гематоэнцефалический барьер, который обычно препятствует попаданию химических веществ в мозг.
Исследователи хотя выяснить, может ли препарат замедлить или предотвратить развитие симптомов болезни Альцгеймера. Это хроническое заболевание сопровождается резким снижением интеллектуальных способностей, прежде всего нарушениями памяти. Оно связано с токсическим воздействием на мозг бета-амилоидов и тау-белков.
Roche сообщала, что в ходе предыдущих исследований «Тронтинемаб» снижал уровень амилоидных бляшек в мозге. У 81% участников, получавших дозу 3,6 мг/кг, уровень бета-амилоида упал ниже порога в 24 центроида за 28 недель терапии (речь идет о 21 участнике из 26).
«Тронтинемаб» — более новая версия другого препарата компании, «Гантенерумаб», также направленного на снижение уровня амилоидов. Однако тот не смог замедлить когнитивное ухудшение у пациентов с наследственными мутациями.
На рынке уже имеются одобренные антиамилоидные препараты от компаний Eisai, Biogen и Lilly, однако они отличаются высокой стоимостью и могут вызывать отёк мозга и кровоизлияние, отмечает Reuters.


вчера 07:51
5.3k+

Голод заложен в мозгу: ученые объяснили, почему людей тянет есть даже после сытной трапезы

Новое исследование британских ученых объясняет, почему людям трудно отказаться от перекусов даже после полноценного приема пищи. Работа специалистов из Университета Восточной Англии и Плимутского университета показала: мозг продолжает активно реагировать на изображения и запахи еды, даже несмотря на физическое насыщение...

05.03.2026 11:32
4.3k+

Канадец первым в мире излечился от редкой болезни с помощью редактирования генов

19-летний житель канадской провинции Британская Колумбия Тай Сперл стал первым в мире пациентом, которого удалось вылечить от редкого генетического заболевания с помощью технологии прайм-редактирования ДНК. Результаты лечения опубликованы в научном журнале New England Journal of Medicine...

26.02.2026 12:35
5.3k+

Сужение зрачка при плохом освещении приводит к массовой близорукости

Массовое распространение близорукости в XXI веке до сих пор многие связывали с возросшим экранным временем — сначала от ПК, а затем от смартфонов и планшетов. Однако новые научные исследования бросают вызов этим утверждениям, связывая проблему с длительным напряжением глаз в условиях низкой освещенности, типичной для внутренних помещений, где живут люди...

23.02.2026 18:12
5.8k+

Исследование выявило связь между сахаром в напитках и тревожностью у подростков

Новое исследование под руководством доктора Карима Халеда, научного сотрудника Ливанского американского университета в Бейруте, показало связь между потреблением напитков с высоким содержанием сахара и симптомами тревожности у подростков...