В Великобритании в рамках экспериментальной процедуры по предотвращению тяжёлого наследственного заболевания на свет появились восемь здоровых детей с ДНК от трёх человек. О медицинском прорыве сообщили Sky News и The Guardian.
Метод применялся для снижения риска передачи митохондриальной дисфункции — генетического нарушения, при котором у ребенка отказывают мышцы, мозг и сердце.
При выращивании эмбрионов медики использовали генетический код как от родителей, так и от донора: ядро из оплодотворённой яйцеклетки матери переносили в донорскую яйцеклетку с полноценными митохондриями. Полученную яйцеклетку затем имплантировали в матку для наступления беременности.
В эксперименте участвовали 22 женщины с мутациями в митохондриях. Забеременели семь из них, у одной беременность продолжается. За пять лет родились четыре девочки и четыре мальчика, включая одну пару близнецов.
У пяти детей не выявлены признаки митохондриального заболевания. У троих обнаружен небольшой процент мутировавших митохондрий.
По словам профессора Дага Тернбулла, участвовавшего в исследовании, над процедурой работали более двадцати лет.
Согласно статистике, в Великобритании примерно один из 5 тысяч новорождённых появляется на свет с митохондриальной дисфункцией. Первые симптомы этого заболевания, как правило, проявляются в раннем детстве.
