Американский регулятор одобрил новый препарат от болезни Альцгеймера, разработанный японской фармацевтической фирмой Eisai и ее американским партнером, компанией Biogen.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) объявило, что оно разрешило применение препарата Леканемаб после подтверждения его эффективности.
Эффект препарата был подтвержден в ходе исследования с участием около 850 пациентов. Результаты показали уменьшение бета-амилоидных бляшек – маркера болезни Альцгеймера.
Леканемаб становится вторым одобренным в США препаратом от болезни Альцгеймера, нацеленным на бета-амилоиды.
Считается, что Леканемаб замедляет развитие заболевания, предотвращая разрушение клеток головного мозга.
