ВОЗ: не зафиксировано ни единой смерти от COVID-вакцины

  • 15.03.2021 20:28
  • 13k+

Эксперты Всемирной Организации Здравоохранения заявили, что все одобренные для вакцинации препараты от COVID-19 являются безопасными. По данным организации, во всем мире не было ни единой смерти, спровоцированной введением вакцины, пишет информагентство «СURSORINFO».

В связи с этим ВОЗ негативно отреагировала на приостановку вакцинации препаратом от AstraZeneca в ряде странах Европы, так пока не найдено подтверждений тому, что именно этот препарат вызвал образование тромбов у ряда привитых пациентов.
В Европе на данный момент известно примерно о 30 случаях закупорки сосудов тромбами после вакцинации. В СМИ появлялась информация о смерти двух таких пациентов – в Италии и Дании. В ВОЗ заверили, что тщательно расследуют всю поступающую информацию.

18.03.2026 19:44
2.3k+

В Ашхабаде обсудили меры по ликвидации туберкулеза к 2030 году

В Ашхабаде в здании ООН прошел научно-практический семинар, посвященный Всемирному дню борьбы с туберкулезом. Организатором выступил страновой офис ВОЗ в Туркменистане. Основной темой стало обсуждение мер по достижению цели — ликвидации туберкулеза к 2030 году...

10.03.2026 19:18
7.4k+

Ученые создали «мини-печени», которые можно вводить в организм обычным шприцем

Представьте ситуацию: человеку требуется пересадка печени, но донорского органа нет. Для тысяч пациентов по всему миру это обычная реальность. Заболевания печени — например, гепатиты B и C — нередко приводят к печеночной недостаточности, и единственным шансом на спасение становится трансплантация...

10.03.2026 10:33
5.9k+

Найден способ «выключить» неуязвимость рака поджелудочной железы к лечению

Учёные выявили механизм, который помогает раку поджелудочной железы становиться устойчивым к химиотерапии. Исследование показало, что определённые генетические изменения могут переводить опухоль в более агрессивное состояние...

09.03.2026 17:03
1.3k+

Ученые нашли метод безопасной терапии для лечения синдрома Ретта

Американские молекулярные биологи разработали прототип терапии, который повышает выработку белка MECP2 в клетках мозга носителей синдрома Ретта примерно на 60%. Разработка может стать более безопасной альтернативой некоторым генно-терапевтическим подходам...