Американская фармацевтическая компания Pfizer рассмотрит возможность регистрации в России совместной с немецкой фарм-компанией BioNTech вакцины BNT162b2 от COVID-19. Компания рассмотрит эту возможность «после получения необходимых данных результатов клинических исследований», говорится в сообщении Pfizer, передает russian.rt.com.
Ранее в минздраве РФ сообщили, что Россия рассмотрит документы компании Pfizer на регистрацию вакцины «в установленном порядке в случае их поступления».
9 ноября BioNTech и Pfizer заявили, что разработанная ими вакцина показала эффективность в 90% случаев и будет зарегистрирована уже в ноябре. Производители завершили третью фазу испытаний и сообщили, что до конца 2020 года готовы произвести около 50 млн доз вакцины, а в 2021 году — более миллиарда доз.
"Компания Pfizer работает над тем, чтобы наша вакцина-кандидат смогла удовлетворить потребности мирового общественного здравоохранения. Мы будем тесно сотрудничать с международными организациями, правительствами стран и по необходимости с другими организациями, чтобы поставить вакцину так быстро, как только это возможно сделать вместе",- отметили в компании.
Накануне компания Moderna сообщила, что, по предварительным данным, эффективность их вакцины составляет 94%. Эффективность вакцины "Спутник V" института имени Гамалеи составляет 92%.
