Нидерландский производитель медицинского оборудования Philips объявил о выделении $1,1 млрд на урегулирование сотен исков о причинении вреда здоровью в США. Иски связаны с дефектными аппаратами для лечения апноэ сна, которые были отозваны по всему миру, сообщает RG.ru со ссылкой на Washington Post.
Компания не признала своей вины, но достигла соглашения с истцами. Часть средств пойдет на компенсацию пациентам, которые могли подвергнуться риску из-за использования этих устройств.
С 2021 года Philips отозвала более 5 миллионов аппаратов из-за проблем с пеной, которая со временем могла разрушаться, в результате пользователи во время сна вдыхали вредные мельчайшие частицы и пары. Задержка ремонта и замены устройств вызвала недовольство как у пациентов, так и у регулирующих органов.
Соглашение с США – это еще один шаг к решению проблемы, ставшей одним из крупнейших отзывов медицинского оборудования в истории. Ранее в этом месяце Philips заключила договор с американским правительством, обязуясь изменить производство аппаратов для апноэ сна. Соглашение также требует, чтобы компания заменяла или возмещала пациентам отозванные устройства.
Управление по пищевым продуктам и медикаментам США (FDA) предупредило, что вдыхание частиц пены может вызывать головную боль, астму, аллергические реакции и другие серьезные проблемы со здоровьем.
