Агентство по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило препарат «Молнупиравир» для лечения COVID-19. Препарат является совместной разработкой компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics, сообщает РБК со ссылкой на Reuters.
FDA разрешило использовать его перорально для лечения легкой и умеренной формы коронавирусной инфекции у взрослых, подверженных риску тяжелого заболевания, для которых альтернативные методы лечения недоступны или клинически неприемлемы.
Для детей и подростков применение таблеток «Молнупиравира» запрещено из-за возможного негативного влияния на рост костей и хрящей.
По данным агентства Reuters, во время клинических испытаний препарат показал снижение количества госпитализаций и смертей примерно на 30%. В исследованиях принимали участие люди из группы высокого риска на ранних стадиях заболевания.
Правительство США заключило контракт на закупку 5 млн курсов «Молнупиравира» по $700 за курс.
Первой в мире использование таблеток от Merck для лечения легкой и средней степени коронавирусной инфекции одобрила Великобритания в начале ноября. В декабре использовать «Молнупиравир» также разрешили в Дании и Филиппинах.
