В Национальный исследовательский центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи планируют в течение ближайших 3-5 месяцев завершить проуесс регистрации препарата от COVID-19, разработанного на основе моноклональных антител. Об этом сообщил заместитель директора научно-исследовательского учреждения Денис Логунов.
"В центре им. Гамалеи ведется два направления. Первое - это направление с моноклональными антителами. Препарат уже в высокой степени готовности. В ближайшее время мы уже выходим в клинические исследования. Я надеюсь, что это будет в январе, мы получим разрешение. И надеюсь, что в ближайшие несколько месяцев - 3-5 - можно получить одобрение", - приводит ТАСС слова Логунова.
Он рассказал, что сроки одобрения препарата зависят от скорости набора добровольцев для проведения клинических исследований.
"Другое направление - это, конечно, химиотерапия, химические вещества. В этом плане мы находимся в начальной стадии, потому что программа финансирования, возможность принципиальная - обнаружение определенного класса вещества, открытие их состоялось относительно недавно. Здесь потребуется больше времени, я думаю, что примерно к концу 2022 года мы можем получить регистрацию этого препарата", - добавил Логунов.
С начала пандемии коронавирусом в мире заразились почти 260 млн человек, жертвами заболевания стали свыше 5,1 млн человек.
